原文链接：https://doi.org/10.1039/C0AN00690D
        本文基于Mn₃（PO4）₂作为超氧化物歧化酶（SOD）的直接电子转移，提出了一种可靠、持久的O₂˙^-的原位实时测定方法。Mn²⁺被离子交换成沸石-ZSM-5微结构，并进一步被聚二烯丙基二甲基氯化铵（PDDA）包覆。分子筛微结构极大地促进了Mn²⁺的直接电子转移，其形式电位为561±6mV与Ag|AgCl，它正好位于O₂˙^-/O₂和O₂˙^-/H₂O₂的热力学势之间。Mn₃（PO4）₂的仿生催化活性，以及在沸石电极上获得的Mn²⁺的增强电子转移，为高选择性、宽线性范围、低检测限和快速响应的O₂˙^-测定提供了一个平台。另一方面，目前的Mn²⁺-ZSM/PDDA电极显示出相对长期的稳定性、良好的重现性和生物相容性，这为将细胞直接粘附在膜表面以原位监测细胞物种开辟了一条途径。作为一个序列，目前O₂˙^-生物传感器的卓越分析性能，结合Mn²⁺-ZSM/PDDA电极表面的特性，建立了一种实时测定活细胞释放的O₂˙^-的新方法。


这一研究成果近期发表在RCS旗下期刊Analyst上，文章的第一作者是周锦清，通讯作者为华东师范大学田阳教授。