原文链接：https://doi.org/10.1039/C2CC31000G
        细胞内Cu²⁺在生理和病理事件中起着关键作用。尽管它是包括超氧化物歧化酶、细胞色素氧化酶和酪氨酸酶在内的多种酶的催化辅因子，但细胞内Cu²⁺稳态的改变可引起严重的神经退行性疾病，这可能与因此，开发新的方法来可视化活体细胞中Cu²⁺的浓度和亚细胞分布是至关重要的。在实现这一目的的各种方法中，用于Cu²⁺选择性检测的荧光化学传感器尤其具有吸引力。然而，成功应用于生物实验的荧光Cu²⁺探针仍然很少，因为创造一种具有化学选择性、光稳定性和生物相容性的适当组合的探针仍然是一项具有挑战性的工作。基于碳量子点（CQDs）与特定有机分子氨基TPEA的纳米共轭，本文开发了一种有效的选择性荧光检测Cu²⁺的策略，并由于CQDs的荧光特性和已建立的低细胞毒性，进一步应用于细胞内Cu²⁺的传感和成像。


这一研究成果近期发表在RCS旗下期刊Chemical Communications.，文章的第一作者是曲强，通讯作者为华东师范大学田阳教授。