原文链接：https://doi.org/10.1002/app.36869
         辣根过氧化物酶（HRP）介导的聚酰胺（PAA）共聚物交联成功地应用于在生理条件下原位制备可降解水凝胶。通过亚甲基双吖啶酰胺与2-（2-氨基乙氧基）乙醇和酪胺（TA）的胺混合物的迈克尔式加成反应，可以合成含有不同量酪胺残基的PAA共聚物（称为pAEEOL/TA）。根据TA残留量、HRP和H₂O₂浓度的不同，凝胶化时间可在50至350s之间变化。溶胀和降解实验表明，在生理条件下，pAEEOL/TA基水凝胶在6-8天内完全可降解。流变学分析表明，随着HRP浓度的增加，水凝胶的储能模量从2500提高到4100Pa。重要的是，pAEEOL/TA共聚物具有较低的细胞毒性。此外，暴露于pAEEOL/TA水凝胶降解产物中的NIH3T3（小鼠胚胎成纤维细胞）细胞保持了较高的细胞活力，这意味着水凝胶具有细胞生物相容性。pAEEOL/TA水凝胶中的亚甲基蓝和IgG蛋白的体外释放可以通过药物在水凝胶中的包封得到有效的维持。结果表明，HRP交联可降解pAEEOL/TA水凝胶在生物医学领域具有广阔的应用前景。


这一研究近期发表在John Wiley & Sons Inc出版商旗下的JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE期刊上，文章第一作者为孙园园，通讯作者为林超和华东师范大学田阳教授。