原文链接：https://doi.org/10.1016/j.bios.2012.10.071
       氮三乙酸（NTA）/组氨酸标记（HT）技术已首次用于促进超氧化物歧化酶（SOD）的电子转移，并进一步发展用于脑缺血/再灌注过程中超氧化物阴离子（O₂^·-）的体内监测。在NTA修饰电极上，SOD的直接电子转移显著增强，其高速率常数（k_s）为24±1.1s⁻¹。与Ag|AgCl相比，SOD的形式电位（E^0′）估计为5±2.5mV，因为E⁰值落在O₂/ O₂^·-和O₂^·-/H₂O₂的氧化还原偶之间，表明SOD在热力学上能够电化学催化O₂^·-氧化为O₂和O₂^·-还原为H₂O₂。此外，实验结果还表明，超氧化物歧化酶在NTA修饰电极上得到了稳定的固定化，并保持了对氧自由基点的生物催化活性。因此，通过SOD在NTA修饰电极上的氧化还原反应，以及SOD向O₂^·-转化为O₂和H₂O₂的化学反应，成功地建立了检测O₂^·-的电化学策略。优化后的氧自由基点生物传感器具有高选择性、宽动态范围（10⁻⁷-10⁻⁴M）、低检测限（21nM）以及良好的稳定性和重现性。利用该方法的优点，结合碳材料的生物相容性和易于小型化的特点，构建了一个可靠的大鼠脑缺血再灌注过程中O₂^·-的活体检测平台。
集锦
►首次采用NTA/HT技术促进SOD的电子转移。►形式电位表明SOD能电化学催化氧自由基点的歧化。►优化后的氧自由基点生物传感器具有优异的电化学分析性能。►构建了一个可靠的平台，用于活体实时测定活体大鼠大脑中的氧自由基斑点。


这一研究近期发表在Elsevier Ltd出版商旗下的BIOSENS BIOELECTRON期刊上，文章第一作者为王振，通讯作者为华东师范大学田阳教授和施国跃教授。