原文链接：http://10.1021/acs.analchem.6b04475
        细胞研究中的一个巨大挑战是开发一种快速且具有生物相容性的单细胞分析工具。本文报道了一种在玻璃毛细管中对流条件下快速的DNA纳米结构支持的适体下拉（DNaPull）分析方法，用于分析具有纳米或微微沸石体积的液滴的含量。我们已经证明，支架化适体可以大大提高靶分子的下拉效率。对流通量允许在<5分钟内完成反应，这比纯扩散通量（传统的静止情况模型）提高了18倍。这种已建立的DNaPull分析方法可以作为一种快速、灵敏的分析平台，用于分析各种生物活性分子，包括小分子[ATP，检测限（LOD）为1μM]、药物（可卡因，LOD为1μM）和生物标记物（凝血酶，LOD为0.1nm）。值得注意的是，所设计的微流控装置将活细胞分隔成纳升大小的液滴，呈现单细胞样本。作为证明概念，我们证明了在纳升大小的液滴中溶解的离散数量的HNE1细胞（0到5个细胞）的细胞分子（ATP）可以使用我们的DNA全分析法进行分析，其中细胞内ATP水平估计为3.4 mM。鉴于快速分析的特点和单细胞样品分析的能力，我们相信我们在玻璃毛细管中对流驱动的DNA探针分析平台可以为生物传感器的设计提供一个新的范例，对单细胞分析具有重要的应用价值。

这一研究成果近期发表在RCS旗下期刊Anal. Chem.，文章的第一作者是曲向萌，通讯作者为华东师范大学裴浩教授。