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h-BN用于SERS实时监测MicroRNA和光动力疗法
2020年08月21日 阅读次数：次
原文链接：https://doi.org/10.1002/anie.201902776
传统的治疗和诊断工具显示出严重的副作用，较差的选择性和敏感性。本文开发了由六方氮化硼纳米片（h-BNNS），共轭DNA寡核苷酸和酞菁铜（II）组成的多功能CuPc@HG@BN诊疗平台，其中CuPc分子在光动力治疗（PDT）以及表面增强拉曼光谱（SERS）用于miR-21的监测和成像中起着双重关键作用。由于设计的miRNA循环扩增和CuPc对h-BNNS的高SERS效应，miR-21在活细胞中响应浓度低至0.7 fM。体外和体内数据均表明，集成的纳米平台显示出在对正常组织的损害最小时，PDT效率的显着提高。本文研发的探针还可以用于肿瘤的早期监测和指导治疗，进而消除肿瘤。
这一成果近期发表在Wiley出版集团期刊Angew. Chem. Int. Ed.，文章的第一作者是华东师范大学Jia Liu，通讯作者为华东师范大学郑婷婷副教授和田阳教授。
传统的治疗和诊断工具显示出严重的副作用，较差的选择性和敏感性。本文开发了由六方氮化硼纳米片（h-BNNS），共轭DNA寡核苷酸和酞菁铜（II）组成的多功能CuPc@HG@BN诊疗平台，其中CuPc分子在光动力治疗（PDT）以及表面增强拉曼光谱（SERS）用于miR-21的监测和成像中起着双重关键作用。由于设计的miRNA循环扩增和CuPc对h-BNNS的高SERS效应，miR-21在活细胞中响应浓度低至0.7 fM。体外和体内数据均表明，集成的纳米平台显示出在对正常组织的损害最小时，PDT效率的显着提高。本文研发的探针还可以用于肿瘤的早期监测和指导治疗，进而消除肿瘤。
这一成果近期发表在Wiley出版集团期刊Angew. Chem. Int. Ed.，文章的第一作者是华东师范大学Jia Liu，通讯作者为华东师范大学郑婷婷副教授和田阳教授。