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特异性识别分子监测小鼠大脑内源性多硫化物和硫化氢
2020年08月21日 阅读次数：次
原文链接：https://doi.org/10.1002/anie.201907210
在大脑的生理和病理过程中，硫化氢（H2S）及其潜在的氧化形式多硫化氢（H2Sn,n > 1）之间的相关性和区别仍然是争论的话题。目前尚无有效的测定体内H2Sn方法的报道。本文创建了一个生物传感器，用于同时监测小鼠大脑中的内源性H2Sn和H2S，并探索它们在两种脑疾病模型（局部缺血和阿尔茨海默氏病（AD））下在激活TRPA1通道中的作用。根据DFT计算和电化学测量，使用两个探针3,4-双（（2-氟-5-硝基苯甲酰基）氧基）苯甲酸（MPS-1）和N-（4-（2,5-二硝基苯氧基）苯基）-5-（1，2-二硫杂环戊-3-基）戊酰胺（MHS-1）专门用于识别H2Sn和H2S。通过在中孔金膜上将两种探针共同组装，具有良好的抗生物结垢能力和电催化活性，该微传感器对H2Sn和H2S表现出对潜在生物干扰的高选择性。该生物传感器可以同时确定H2Sn的浓度为0.2〜50μM，以及H2S从0.2到40μM。在缺血和AD下，TRPA1蛋白的表达与H2Sn的含量呈正相关。
这一研究成果近期发表在Wiley出版集团期刊Angew. Chem. Int. Ed.，文章的第一作者是Hui Dong，通讯作者为华东师范大学张立敏教授和田阳教授。
在大脑的生理和病理过程中，硫化氢（H2S）及其潜在的氧化形式多硫化氢（H2Sn,n > 1）之间的相关性和区别仍然是争论的话题。目前尚无有效的测定体内H2Sn方法的报道。本文创建了一个生物传感器，用于同时监测小鼠大脑中的内源性H2Sn和H2S，并探索它们在两种脑疾病模型（局部缺血和阿尔茨海默氏病（AD））下在激活TRPA1通道中的作用。根据DFT计算和电化学测量，使用两个探针3,4-双（（2-氟-5-硝基苯甲酰基）氧基）苯甲酸（MPS-1）和N-（4-（2,5-二硝基苯氧基）苯基）-5-（1，2-二硫杂环戊-3-基）戊酰胺（MHS-1）专门用于识别H2Sn和H2S。通过在中孔金膜上将两种探针共同组装，具有良好的抗生物结垢能力和电催化活性，该微传感器对H2Sn和H2S表现出对潜在生物干扰的高选择性。该生物传感器可以同时确定H2Sn的浓度为0.2〜50μM，以及H2S从0.2到40μM。在缺血和AD下，TRPA1蛋白的表达与H2Sn的含量呈正相关。
这一研究成果近期发表在Wiley出版集团期刊Angew. Chem. Int. Ed.，文章的第一作者是Hui Dong，通讯作者为华东师范大学张立敏教授和田阳教授。