无标记SERS平台的原位监测和实时成像

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无标记SERS平台的原位监测和实时成像

2020年07月22日阅读次数：次

原文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.9b05837

淀粉样蛋白-β（Aβ）是老年斑的主要成分，通常以单体形式存在。Aβ的聚集在阿兹海默症发病机制中具有关键作用。目前，体内检测Aβ的关键是鉴定淀粉样多肽凝聚物的构象和聚集程度。迄今为止，多种方法已被用来检测Aβ单体，如比色法，表面等离振子共振（SPR），酶联免疫吸附测定（ELISA）和荧光光谱法。然而，由于Aβ寡聚体和纤维缺乏特异性抗体，上述方法几乎无法测定Aβ寡聚体和纤维，并与单体区分开。除此之外，实时监测Aβ从单体到纤维的完整聚集过程的研究也很少。

针对这些关键问题，华东师范大学的田阳教授课题组首创了一种无标记的表面增强拉曼（SERS）平台，对Aβ单体的聚集过程进行定量检测和实时成像。该SERS平台具有高选择性，准确度以及灵敏度，并已成功应用到细胞和脑切片中。
这一成果近期发表在ACS出版集团期刊Analytical Chemistry上，文章的第一作者是华东师范大学硕士研究生周琰，通讯作者为华东师范大学郑婷婷副教授。